本土疫情再现，新冠疫苗接种迎来热潮，随着经验总结的积累，新冠疫苗接种须知也在不断完善。
国产新冠疫苗对印度发现的变异病*有效吗？接种灭活新冠疫苗，第一针和第二针生产厂家不同，有影响吗？打完了两针的，要不再打个一针的“加强”一下？……
针对大家关心的问题，中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆，湖北省疾控中心传防所计免部部长王雷等专家，都给出了答复。
Q1
一针、两针、三针的区别？
腺病*载体疫苗其原理是将新冠病*的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到腺病*基因内，基因重组腺病*在体内表达新冠病*S蛋白抗原，诱导机体产生抗体，增强细胞免疫。
腺病*载体疫苗免疫程序是单针免疫。
灭活疫苗其原理是将病*灭活，保留其抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用佐剂以提高疫苗的免疫原性。其主要特点是疫苗的成分和天然的病*结构比较相似，免疫应答也比较强，具有良好的安全性。
灭活疫苗免疫程序是两针免疫；首剂与第2剂次的接种间隔要在3周及以上，第2剂在首剂接种后8周内尽早完成。
重组蛋白疫苗其原理是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达，类似于工业发酵的方式，最后制成疫苗。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病*参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。接种2剂后，83％的有效性。接种3剂后，其有效性高达97%！
重组蛋白疫苗免疫程序是三针免疫；首剂和第2剂次、第2剂次和第3剂次的接种间隔建议在4周及以上；第2剂次尽量在首剂接种后8周内完成，第3剂次尽量在首剂接种后6个月内完成。
Q2
灭活新冠疫苗的第一针和第二针生产厂家不同，有影响吗？
灭活新冠疫苗两针的成分和剂量没有差别。第一针和第二针接种不同厂家生产的疫苗，不会影响效果甚至造成安全隐患。《新冠病*疫苗接种技术指南（第一版）》规定：现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一种疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
出现不同厂家的新冠疫苗混打的原因，可能是疫苗的供应一时没有到位。“我们之前做过大量的科学研究试验，在这种情况下，使用另外一个厂家的同一个技术路线的疫苗，效果是完全一样的，既不会影响保护效果，也不会影响疫苗的安全性。”
新冠病*疫苗接种技术指南，对“混打”有规定，原则上建议用同一个企业的同一种技术路线的产品，来完成两剂次或者三剂次程序的接种。
Q3
灭活疫苗第二剂超过8周，就白打了吗？
受种对象尽量在规定的8周内完成第2次灭活疫苗的接种。如果灭活疫苗间隔超过8周还没有接种第2剂次，也不用重新接种，尽快把第2剂次补种上即可。
Q4
一些地区已经开始打1剂次疫苗，打完两针的还需要“加强”一下吗？
已接种过灭活疫苗1剂次的，建议继续用灭活疫苗完成后续剂次接种。如已完成2剂次灭活疫苗接种，暂不建议用腺病*疫苗（1剂次疫苗）再加强。同时，对于免疫功能受损人群，专家建议优先接种灭活疫苗和重组亚单位疫苗。
Q5
只需接种一针的腺病*载体疫苗，身体非常健康的人才能扛得住？
接种腺病*载体疫苗“需要身体状况非常健康的人才能扛得住”的说法不正确，3月25日国务院联防联控机制疫苗接种工作协调组印发的《新冠病*疫苗接种技术指南（第一版）》已有明确说明，附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病*载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力和安全性均达到国家药品监督管理局《新型冠状病*预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病*疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。
临床试验和紧急使用阶段及前期重点人群较大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明，当前已附条件上市或批准紧急使用的新冠病*疫苗安全性均良好。
Q6
国产的新冠疫苗能应对印度发现的变异*株吗？
相关研究表明，我国现有的疫苗还是可以应对印度发现的变异株的，可以产生保护作用。
病*在不断变异过程当中，它的变异还会加大，一旦出现现有疫苗应付不了的变异株，我国的灭活疫苗是有很快捷的方法来应对的，因为只要在投料端加入新变异株的病*，整个生产工艺不用做丝毫改变，产品端出来的就是针对变异病*的新的疫苗，所有的相关部门都在密切跟踪，一旦出现了现有疫苗不能应对的变异*株，就会有新的疫苗投入使用。
以下人群暂缓接种新冠疫苗
近日，广东省卫健委发布《新冠病*疫苗接种技术指南（第一版）》，根据广东省各地已有一些疑似预防接种异常反应的报告，制订了接种暂缓情形专家共识。
出现以下情况的人群可以接种新冠疫苗——
来源
晶报APP综合人民科普网经济观察报
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